أبحاث الوراثة تخدم صحة الرجل

يعانى الكثير من الأزواج من مشكلة تأخر الإنجاب وهذه المشكلة تهدر كيان الأسرة ولها عواقبها النفسية والاجتماعية الوخيمة، وفى الماضى اعتمد الكثيرون على الوصفات الشعبية والعلاج الشعبى الذى فشل فى إثبات كفاءتة على مر السنين ولكن نظراً لأن حدوث الحمل بأمر الله سبحانه وتعالى فقد يصادف حدوث الحمل فى بعض الحالات الفردية وذلك بعد فترة طويلة من تأخر الإنجاب مما يؤدى إلى رواج فكرة قدرة هذه الوصفات الشعبية على علاج حلات العقم المستعصية وتنسج بعد ذلك الكثير من القصص والأحاديث التى تروى عن مدى كفاءة هذه الطرق لعلاج الحالات.
ومع الثورة العلمية والكميائية فى نهاية القرن الماضى ظهرت مجموعة من العقاقيرالجديدة والتى تعمل على تحسن كفاءة الخصية وزيادة قدرتها على الإنتاج ومع تطور الأساليب وطرق الجراحة ظهرت أيضاً وبنجاح قدرة هذه الجراحات على إعادة الخصوبة للرجل وهى على سبيل المثال لا الحصر عمليات ربط دوالى الخصية والتى تطورت من الجراحة التقليدية إلى جراحة المناظير ومن ثم إلى الجراحية باستخدام الميكروسكوب الجراحى (الجراحة الميكروسكوبية) والتى رفعت نسبة نجاح هذه العمليات بصورة كبيرة جداً كما تطورت جراحات إصلاح إنسداد البربخ والوعاء الناقل مما أدى إلى تحسن ملحوظ فى نسبة نجاح مثل نجاح هذه العمليات والتى أعادت الخصوبة الكاملة للمرضى الذين يعانون من غياب النطاف من السائل المنوى وأيضاً مع التطور العلمى بدأت تظهر أجيال جديدة من المضادت الحيوية والتى تقضى على بعض الجراثيم التى تصيب الجهاز التناسلى للرجل وتهدد خصوبته عن طريق تأثير هذه الجراثيم على صورة السائل المنوى. وعلى الرغم من هذا التقدم العلمى والتقنى إلا أنه لا تزال هناك بعض حالات تأخر الإنجاب لم يستطع العلم تشخيصها بعد ومن هنا ظهرت قدرة التحاليل الخاصة بفحص الكروموسومات (الصبغيات) وكذلك تحليل الحمض النووى والتى تتم عن طريق جهاز ( Pcr ) وفك طلاسم وألغاز هذه الحالات والتى عجزت معها الفحوصات المخبرية العادية لكشف سبب مشكلة تأخر الإنجاب.
وفحص الكروموسومات يجرى عن طريق الدم فى حالات غياب النطاف اللا إنسدادى من السائل المنوى كما تجرى لبعض الرجال الذين لا تظهر عليهم علامات الذكورة واضحة من ناحية توزيع الشعر بالجسم أو لوجود صفات مؤقتة لديهم مثل الصوت الرفيع أو وجود تضخم بالثدى، وظهور التشوه فى الكروموسومات يدل على أن هذه الحالة خلقية ولكنها لا تنتقل فى العائلة لأن المريض يكون عقيماً، واختلال الصبغيات إما أن يكون من ناحية العدد أو التركيب والترتيب لهذه الصبغيات.
وأكثر هذه الحالات شيوعاً هى متلازمة كلاين فلتر ومعظم هذه الحالات لا يوجد لها علاج إلا بعمل الحقن المجهرى والذى عادة يتم عن طريق استخلاص النطاف من الخصية عن طريق جراحة التفتيش عن الحيامن، وهناك حالات أخرى يكون فيها تحليل الصبغات الوراثية سليما تماماً ومع ذلك يعانى المريض من مشاكل جمة فى صورة السائل المنوى والتى تصل فى بعض الحالات إلى الغياب التام للنطاف ومن هنا ظهرت بعض التحاليل الجيدة والتى تعنى بالتركيب الجينى للكوموزم Y وهو أصغر كروموسوم فى نواة الخلية لجسم الأنسان وهو يحمل كل الجينات المسئولة عن التحكم فى إنتاج النطاف ونظراً لأن حجم الجين صغير جد هو جزء صغير من الكروموسوم فأن تحليل صبغيات الوراثة غير قادر على إظهار عيوب هذه الجينات. وأثبتت الأبحاث العديدة المختلفة أن 9-25% من مرضى أنعدام النطاف من السائل المنوى وكذلك بعض حالات النقص الشديد فى عدد الحيامن يعانون من حذف جينى دقيق على هذا الكورموسوم.
وغياب هذه الجينات والذى يمكن تشخيصه بسهولة الآن عن طريق تحليل ( Pcr ) والذى يكشف سبب العقم الرئيسى عند هذه الحالات ويعكف العلماء حالياً على دراسة الطرق المختلفة لعلاج هذه الحالات عن طريق الأبحاث الوراثية الحديثة، ويأمل العلماء فى المستقبل فى وسائل لتعويض هذه الجينات المفقودة وبالتالى علاج جزء كبير من الحالات التى كانت تعتبر من الحالات المستعصية. وما هو متاح حالياً لهؤلاء المرضى هو إمكانية الحصول على بعض النطاف القليل من الخصية عن طريق التفتيش الجراحى داخلها وعمل حقن مجهرى داخل سيتوبلازم البويضة ونقل الأجنة المخصبة بعد ذلك فى اليوم الثالث أو الخامس ويمكن عن طريق هذه التقنية الوصول إلى الطفل المنشود إن شاء الله.
إستشاري الذكورة و العقم
مراكز الدكتور سمير عباس الطبية- الخبر

الله يعطيك العافيه على الموضوع


في بعض المرات تجيب المشاااكل وفي بعض لا ...


تسلم على الموضوع يااذوق ...

سلامه العايد




ياهلا وغلا نورت




نترك العلاج ونطلبه من الله




دمت بخير

الله يعطيك العافيه على الموضوع

نصورررررررررررر

صالح الدعفس



الله يعافيك



مشكور على مرورك الطيب