علاج جيني لمرضى الشلل الرعاش

الوكالات - واشنطن

بشرت دراستان بأمل جديد لعلاج مرضى الشلل الرعاش «باركنسون» احداهما باستخدام العلاج الجيني لمداواة الاعراض والاخرى باستخدام عقار قد يوقف تقدم المرض العضال .
وبينما لا تزال طريقتا العلاج في طور التجارب فان كلا منهما تطرح طريقة جديدة لعلاج تدهور حالة المخ الذي يعاني منه الملايين من ضحايا هذا المرض بأنحاء العالم .
وفي تجربة العلاج الجيني استخدم مايكل كابليت من مركز ويل كورنيل الطبي بمستشفى بريسبتريان في نيويورك وزملاؤه فيروسا غير مؤذ من الناقلات الفيروسية الغدية لحمل جين جديد في أمخاخ 11 متطوعا يعانون من الاصابة المتقدمة بمرض باركنسون .
ووجدوا انه ليست له آثار مرضية وبدا انه يخفف أعراض مرضهم واستمرت فوائده لاربع سنوات لدى البعض .
وقال كابليت في بيان : هذه النتائج المثيرة تحتاج لتعزيزها في تجربة أكبر لكننا نرى ان هذه نقطة فاصلة ليس فقط بالنسبة لعلاج مرض باركنسون لكن لاستخدام العلاج الجيني في حالات الامراض العصبية عموما .
وفكرة العلاج الجيني مبنية على استبدال الجينات المعيبة أو زيادة نشاط الجينات المفيدة . وفي الماضي خرجت التجارب بنتائج مشوشة . وفي احدى التجارب عام 1999 توفي أحد المرضى بينما أصيب مريضان في دراسة أخرى بسرطان الدم «اللوكيميا» نتيجة لمثل هذا العلاج .
وقال الباحثون في دورية لانسيت الطبية ان متطوعيهم شهدوا قدرا من التحسن بنسبة 27 في المئة في أعراض المرض .
وفي دراسة أخرى نشرت في دورية ساينس قال فريق في مستشفى ماساتشوستس العام وكلية طب هارفارد انهم ابتكروا عقارا بمقدوره حماية الخلايا العصبية التي يدمرها مرض باركنسون . ويوقف العقار عمل مجموعة انزيمات مرتبطة بعملية الشيخوخة .
وقال اليكسي كازانتسيف رئيس فريق الدراسة في مقابلة عبر الهاتف ان تثبيط الانزيم «يحمي الخلايا العصبية من الموت» .

شكرا شموخ عزي على

مرورك الله يحفظك

تحياتي العطرة.